清楚这些内容，使用cck8检测试剂盒不再是难题！

　　cck8检测试剂盒为MTT 法的替代方法，是一种基于WST（水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。

　　使用说明：

　　一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时 （测定细胞具体数量时）

　　1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。

　　2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 3-5 个细胞浓度梯度，每组 3-6 个复孔。

　　3、接种后培养至细胞贴壁，然后加 CCK-8 试剂培养一定时间后测定 OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标（X 轴），OD 值为纵坐标（Y 轴）的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入 CCK-8 后的培养时间。）

　　二、细胞活性检测

　　1、在 96 孔板中接种细胞悬液（100?L/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（在 37℃,5% CO2 的条件下）。

　　2、向每孔加入 10?L CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数）。

　　3、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。

　　4、用酶标仪测定在 450nm 处的吸光度。

　　5、cck8检测试剂盒如果暂时不测定 OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10?L 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。

　　三、细胞增值-毒性检测

　　1、在 96 孔板中配置 100  µL的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时（在 37 ℃，5% CO2 的条件下）。

　　2、向培养板加入 10 µL不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24 或 48 小时）。

　　3、向每孔加入 10  µLCCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数）。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。

　　4、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。

　　5、用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。

　　6、cck8检测试剂盒如果暂时不测定 OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10?L 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。